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Síndrome de Tourette. Fisiopatología

Autor: Centre Londres 94
Curso:
6,50/10 (2 opiniones) |363 alumnos|Fecha publicaciýn: 27/08/2010

Capýtulo 3:

 Tomografía por emisión de positrones

Este estudio examino la integridad de la función pre sináptica dopaminergica en niños con tr. De Gilles de la Toureette,usando la tomografía por emisión de positrones y un trazador (FDOPA)La acumulación de FFDOPA en sinapsis terminales según la actividad DOPA descarboxilasa, fue cuantificada en núcleo caudado, putamen, cortex frontal y cerebro medio.

La figura 1 muestra el tiempo de la PET sesión. El trazador ["F]FDOPA se administró en una  infusión intravenosa a una dosis de 1.0 mCi. La estrategia siguiente fue usada para reforzar la proporción del signo/ruido, así como obviar la necesitdad de cateterizacion arterial para las curvas de actividad de sangres arteriales. La disponibilidad de ["F]FDOPA en sangre cerebral fue aumentado bloqueando la descarboxilacion periférica de ["F]FDOPA a través de la administración oral de 100 ing de carbidopa, una hora antes de la inyección del trazador (McLellan et al., 199 1).

Además, la acumulación de inespecífica radioactividad cerebral que se origina principalmente del metabolite 3-0methyl-6 periférico - [' 8F]FDOPA, fue minimizado saturando la sangre de la barrera hematoencefalica por los aminoácidos neutros por la infusión intravenosa de una solución

(Travasol 5%). Esta infusión se empezó 60 minutos después de la inyección del trazador. Se mantuvo a una velocidad de 40 mg/kg por hora a lo largo del periodo de scanneo (Doudet et al.,

1992b). La ratio de específico a inespecífica radioactividad del era escogida como el método de análisis. Sin embargo, una limitación de usar el método de la proporción es que (F)FDOPA ratio no permite distinguir Km. (una medida del enzima de afinidad; el Km es la concentración del substrate, aquí DOPA en el que la velocidad enzimática está a la la mitad de su máximo o VM.) del número de moléculas de enzima. Este problema se refleja en la discusión de los hallazgos.

Durante los primeros 80 minutos de captación del trazador, los sujetos estaban mirando un vídeo. Un plástico ajustado sobre la cabeza fue utilizado para inmovilizar la durante los siguientes 30 minutos de tiempo de scaneo (90 minutos a 120 minutos después de la inyección del trazador).

La actividad motora fue grabada por un observador externo durante el periodo de captación de trazador y el tiempo de scaneo. Debido a la ausencia de correlación entre la actividad motora y ['F) FDOPA ratio, esta medida no se usará en análisis subsecuentes.

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