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Psiquiatría. Guía psiquiátrica niños y adolescentes (1/11)

Autor: Centre Londres 94
Curso:
9,50/10 (2 opiniones) |612 alumnos|Fecha publicaciýn: 04/11/2010

Capýtulo 16:

 Psiquiatría infantil. Categorías (2/2)

9. Variaciones de la normalidad

9.00 Angustias, rituales, miedos

9.01 Momentos depresivos

9.02 Conductas de oposición

9.03 Conductas de aislamiento

9.04 Dificultades escolares no clasificables en las categorías anteriores

9.05 Retardos o regresiones transitorias

9.06 Aspectos originales de la personalidad

9.08 Otras

9.09 No precisadas

Eje II: Factores asociados o anteriores eventualmente etiológicos 1. Factores orgánicos

(En caso de necesidad, se deben seleccionar varios números de códigos)

10 Ausencia de factores orgánicos reconocidos

11 Factores ante-natales de origen materno

11.0 Daño infeccioso o parasitario (rubeola, herpes, toxoplasmosis, listeriosis,

Sífilis, etc.)

11.1 Daño toxico (medicamentos, alcohol, drogas, irradiación)

11.2 Daño relacionado con una enfermedad materna (diabetes, nefropatía, malformación cardiaca, malnutrición severa, etc.)

11.3 Otros

12 Factores perinatales

12.0 Prematuridad, inmadurez

12.1 Sufrimiento cerebral perinatal

12.2 Incompatibilidad sanguínea feto-materna

12.3 Otros

13 Daños cerebrales post-natales

13.0 Daño cerebral post-natal de origen infeccioso o parasitario

13.1 Daño cerebral post-natal de origen toxico

13.2 Daño relacionado con un trauma cerebral

13.3 Tumores cerebrales

13.4 Otros

14 Enfermedades de origen genético y congénito

14.0 Trisomia 21 (Síndrome de Down)

14.1 Otra enfermedad relacionada con una anomalía cromosómica autosomica

14.2 Enfermedad relacionada con una anomalía cromosómicas gonosomica (síndrome del cromosoma X frágil, disgenesias gonodales, etc.)

14.3 Fenilcetonuria

14.4 Otras enfermedades metabólicas

14.6 Neuro-eotodermosis congénitas (esclerosis tuburosa de Bourneville, etc.)

14.7 Malformaciones cerebrales congénitas (micro o macrocefalia, enfalocele, hidrocefalia)

14.8 Otras

15 Enfermedades somáticas invalidantes

15.0 Déficit sensorial

15.1 Daño motor de origen cerebral (parálisis cerebral)

15.2 Daño neurológico de origen no cerebral

15.3 Enfermedades musculares (miopatía, etc.)

15.4 Malformaciones congénitas no cerebrales (espina bífida, pseudohermafroditismo)

15.5 Secuelas de accidente físico sin daño cerebral

15.6 Déficit inmunitario congénito o adquirido (SIDA, por ejemplo)

15.7 Hemofilia

15.8 Enfermedad somática crónica (hemopatía crónica diferente de la

Hemofilia, cáncer, diabetes, mucoviscidosis, enfermedad renal, metabólica o

Endocrina)

15.9 Otras

16 Convulsiones y epilepsias

16.0 Epilepsia idiopática

16.1 Encefalopatía epiléptica evolutiva y epilepsias severas (Síndrome de

West, Síndrome de Lennox-Gastaut)

16.2 Otras epilepsias sintomáticas

16.3 Manifestaciones convulsivas no epilépticas

16.4 Otras

18 Otros

19 Respuesta imposible por falta de información

2. Factores y condiciones del medio

(En caso de necesidad, se deben seleccionar varios números de código)

20 No hay factores del medio considerados como determinantes

21 Trastornos mentales o perturbaciones psicológicas en la familia

21.0 Psicosis puerperal

21.1 Depresión materna durante el periodo post-natal

21.2 Disfunciónamiento de las interacciones precoces

21.3 Discontinuidad de los procesos de cuidados maternos durante el primer año

21.4 Otro trastorno de las relaciones precoces

21.5 Patología mental de uno o de ambos padres (diferentes de las clasificables en 21.0 o 21.1

21.6 Patología mental de otro miembro de la familia

21.7 Alcoholismo o drogadicción de los padres

21.8 Perturbaciones psicológicas severas y actualmente presentes en el grupo familiar

21.9 Otros

22 Carencias afectivas, educativas, sociales, culturales

22.0 Carencias afectivas precoces

22.1 Carencias afectivas ulteriores

22.2 Carencias socio-educativas

22.3 Otras

23 Maltrato y negligencias graves

23.0 Violencias físicas u otras

21.1 Negligencias graves

23.2 Abuso sexual

23.3 Otros

24 Eventos que acarrean la ruptura de lazos afectivos

24.0 Hospitalización o estadía institucional prolongada o repetida del niño

24.1 Ruptura iterativa de las formas de cuidado

24.2 Hospitalización o estadía institucional prolongada o repetida de uno o ambos padres

24.3 Deceso de uno o de ambos padres

24.4 Deceso de uno o de varios abuelos

24.5 Deceso de uno o de varios hermanos

24.6 Abandono por uno o ambos padres

24.7 Otros

25 Contexto socio-familiar particular

25.0 Gemelos

25.1 Niño actualmente internado en una institución (o en custodia)

25.2 Niño adoptado

25.3 Niño de padres divorciados

25.4 Niño educado por los abuelos

25.5 Familia mono-parental

25.6 Familia de migrantes

25.7 Enfermedad orgánica grave de uno de los padres

25.8 Medio socio-familiar muy desfavorecido

25.9 Otro

Niño nacido por procreación artificial

Otros

Respuesta imposible por falta de información

(De la traducción al castellano de la C.F.T.M.E.A., realizada por A. Rojas)

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