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Autor: Valeria
Curso: 5/5 (3 opiniones) |3386 alumnos|Fecha publicación: 20/05/2005

Por lo tanto estos campos receptivos informan mejor cuando las intensidades de luz y el centro son muy distintas. Por esto, es que las células ganglionares informan mejor sobre el contraste  de la entrada visual más que de la intensidad absoluta, detectan la información útil de la escena visual. Además, las células de centro "on" que presentan una tasa de respuesta baja ante una iluminación baja, responden con descargas rápidas frente a un aumento de la iluminación en el centro. Para una disminución rápida en la iluminación existen las células ganglionares de centro "off".

Estas características de contraste y cambios rápidos en la iluminación son captadas en campos receptivos con formados por células ganglionares a (Y o M) de gran tamaño y que se ubican fundamentalmente en la retina periférica. Reciben aferencias de los bastones a través de sus células bipolares y conforman campos grandes debido al fenómeno de convergencia que existe dada la relación entre fotorreceptores y células ganglionares de 127:1. Son estas células Magnocelulares las que poseen sensibilidad a estímulos espaciales generales de contraste y movimiento en concordancia con la información captada por los bastones.

Por otro lado, existe otro tipo de células ganglionares, las células b ( X o Parvocelulares). Este grupo celular conecta a las células bipolares de los conos ubicados en la retina central principalmente. Controlan campos receptivos pequeños dado sus árboles dendríticos reducidos. Responden a estímulos de color, es decir, son selectivas de longitud de onda en forma centro-periferia. Mientras el centro responde a un color, la periferia responde sobretodo al color opuesto. Además, por el tamaño reducido de sus campos somos capaces de distinguir los detalles del campo visual y definir la forma de los objetos.

Finalmente, toda esta información de contraste, movimiento, color y forma es transmitido a partir de los axones de las células ganglionares a los centros superiores de la visión.

Al llegar la información al cuerpo geniculado lateral, no se altera significativamente. Esto es así gracias a la conservación de la organización C.C.A. (circular, concéntrica y antagónica) de los campos receptivos se conserva. Cada neurona geniculada recibe información de una pocas células ganglionares y, además, cada una puede ser "on" u "off". Así, se mantiene la separación de las vías paralelas, constituyéndose una vía magnocelular  y una vía parvocelular. La primera implicada en la localización y movimiento de la imagen. La vía parvocelular procesa la información de color y forma.

Estas vías llevan la información hasta la corteza visual primaria donde las células simples tienen campos receptivos rectilíneos con zonas concretas de excitación e inhibición. Es a estos campos donde convergen los campos receptivos C.C.A. y se unen formando líneas estacionarias. Estas células simples responden de a cuerdo a la posición del estímulo sin movimiento. Estos son los llamados campos lineales estacionarios que responden a la dirección del estímulo, es decir, su orientación.

Las células simples responden a una barra de luz con una orientación correspondiente a la orientación del campo receptivo, por lo que la respuesta será mayor mientras más coincidencia haya entre el eje del objeto y el eje del campo. (ver fig 18)

En esta imagen (fig 19) se puede observar la convergencia de diferentes campos C.C.A. en un campo lineal estacionario (B,2). Además, en las imágenes A,1 y A,2 se puede observar la calidad de la respuesta en relación a la coincidencia de los ejes de orientación del estímulo y el campo receptivo de las células simples.

Este procesamiento pasa, posteriormente, a los campos receptivos de las células complejas de la corteza visual. Estos campos, donde convergen las células corticales simples, no tienen zonas definidas de excitación o inhibición. Responden a orientaciones específicas del estímulo, más su ubicación precisa en el espacio no es crítica, siendo el movimiento el que genera una mayor respuesta. Estos campos receptores se construyen con la unión de los campos independientes de varias células simples con una misma orientación.

En la imagen se grafica la convergencia de los campos receptivos de las células simples en el campo de un célula compleja (B2). En A1 se da el ejemplo de un campo de célula compleja que responde a estímulos horizontales. Por su parte, la imagen A2 ilustra el hecho que no es crítica la posición exacta del estímulo, sino más bien que el campo responde a la dirección del movimiento.

Toda esta información, después, es organizada y analizada en columnas de iso-orientación ipsi y contralateral, para pasar luego a la corteza visual periestriada.

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