Los linfocitos B, cuyo nombre proviene del lugar donde se desarrolla (Médula ósea (Bone)), tienen dos estadíos: Uno maduro, en el cual presentan la IgM (Inmunoglobulina) de membrana y mIgD, y otro activado.

Fase de Reconocimiento y Activación
La activación se produce por la unión de un antígeno, que es una sustancia extraña que induce respuestas inmunitarias específicas o son dianas de tales respuestas,  a la Ig (inmunoglobulina) de la membrana de estas células. Al encontrarse los linfocitos B con el antígeno, estos pueden ser estimulados para entrar en el ciclo celular.

Proliferación
Las células B comienzan a proliferar y a diferenciarse a células productoras de anticuerpos. 
De cuatro a cinco días después de la inmunización, algunos focos de las células B evolucionan a centros germinativos (CG). Los centros germinativos son zonas centrales con gran actividad proliferativa correspondiente a Linfocitos B activados como respuesta a un estímulo antigénico, ubicados dentro de los folículos linfoides secundarios, que son agrupaciones ovoides de células B de la corteza de los ganglios linfáticos, éstos están en contacto estrecho con una malla de células dendríticas centrofoliculares.

Luego, más células B activadas migran a estos centros. La presencia de estos centros germinativos es un proceso que depende de células T.

Los genes V de las Ig de estas células B se replican y mutan. A medida que esto ocurre, los anticuerpos que se han segregado a la circulación, se unen al antígeno residual y pueden activar al complemento. Estos complejos inmunitarios se concentran en las células dendríticas foliculares, que solo se encuentran en los CG. Estas células presentan un ligando que se une a las células B activadas.

Los linfocitos B son seleccionados para vivir; por contrapartida, las mutaciones que generan receptores para un antígeno que no los reconoce mueren por apoptosis. Esto hace que los CG sean lugares de abundante muerte celular, donde se encuentran macrófagos que fagocitan y destruyen células muertas.

Evolución de Células B
Una o dos semanas tras la inmunización, los CG reducen su tamaño y no de forma gradual.
Algunas de estas células B evolucionan a células secretoras que migran a la médula ósea. Los anticuerpos secretados entran en la circulación uniéndose a antígenos que inician la fase efectora de las respuestas humorales.
Otras células B salen de los CG y evolucionan a células memoria que circulan en la sangre pudiendo vivir durante meses o años sin estimulación antigénica.
(Abbas et al 1999).