MÉTODO:
Lugares:
Ocho lugares contribuyeron con datos sobre 432 niños y adultos para quienes puntuaciones satisfactorias fueron asequibles desde cualquier entrevista diagnóstica del autismo (ADI: Le Couteur et al., 1989) o Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R: Lord, Rutter, & Le Couteur, 1994) junto con datos sobre el diagnóstico clínico, edad cronológica e IQ.
La muestra desde el Instituto de Psiquiatría, Universidad de Londres [89 autistas (AUT), 8 no autistas (NONAUT)], incluyó niños y adolescentes autistas: familia, gemelos y estudios de seguimiento de niños autistas y con lenguaje alterado.
Los sujetos desde el Greensboro-High Point TEACH Center (65 AUT y 28 NONAUT) presentaron referencias clínicas sucesivas para posible autismo durante un período de 18 meses y sujetos de un estudio de diferencias de sexo en el autismo.
Los sujetos de la Johns Hopkins University (60 AUT, 11 NONAUT) incluyeron niños con síndrome de Down y niños autistas de un estudio familiar de autismo en la sección de genética psiquiátrica.
Los sujetos del Glenrose Hospital en Edmonton, Alberta (48 AUT, 11 NONAUT) participaron en un estudio de autismo preescolar y niños incapacitados mentalmente, un programa de tratamiento para adultos autistas o referencias sucesivas de una clínica para niños con autismo y/o trastornos comunicativos.
Una muestra francesa (20 AUT, 26 NONAUT) fue reunida en un estudio longitudinal multicéntrico continuo de conducta adolescente de "bajo rendimiento" autístico o no autístico por un equipo de investigación INSERM (Fombonne, 1992, 1995). La otra muestra francesa (25 AUT, 27 NONAUT) fueron una serie de referencias clínicas de un servicio psiquiátrico universitario para individuos autistas y un grupo control de incapacitados mentales valorados como una parte de un estudio válido de una traducción francesa de ADI.
Los sujetos de la University of Pittsburg Clínica Ford Social Disfunción fueron parte de un proyecto sobre las bases neurológicas del autismo sin incapacidad mental (12 AUT, 0 NONAUT).
Los sujetos de la Emory University (0 AUT, 12 NONAUT) fueron parte de un proyecto sobre el síndrome de la X frágil, originariamente iniciado en Yale University.
Es importante señalar que en muchas de las muestras investigadas, los casos diagnosticados como límite habían sido excluidos. De este modo, la muestra total para el estudio no fue representativa de la típica población vista en las clínicas para el autismo o trastornos generalizados del desarrollo.
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